Alcaptonúria: a propósito de um caso / Alkaptonuria: presentation of a case
Arq. bras. med
;
67(5): 329-31, set.-out. 1993. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-138215
RESUMO
Os autores relatam um caso de alcaptonúria, doença metabólica hereditária rara, caracterizada pela ausência da enzima ácido homogentísico-oxidase. Esse defeito leva à deposiçäo do ácido homogentísico, que é produzido durante o metabolismo da fenilalanina e tirosina, em vários tecidos, como esclera, cartilagens e pele, entre outros. É enfatizado que, embora seja doença de fácil diagnóstico, freqüentemente o médico assistente näo faz o diagnóstico por näo valorizar as queixas relatadas pelo paciente
Search on Google
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Sacrococcygeal Region
/
Alkaptonuria
Type of study:
Diagnostic study
/
Etiology study
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
Arq. bras. med
Journal subject:
Medicine
Year:
1993
Type:
Article
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS