Anemias hemolíticas por alteraciones de la membrana del glóbulo rojo: evaluación bioquímica y clínica de 22 pacientes / Hemolytic anemias due to red membrane chamges: biochemical and medical assessment of 22 patients

RESUMEN

Se evaluaron 22 pacientes 14 con esferocitosis hereditaria (EH) y 8 con eliptocitosis hereditaria (EpH), atendidos en el Hospital Pediátrico Docente "William Soler" y el Instituto de Hematología e Inmunología. El diagnóstico de la EH y EpH se realizó por medio de distintas pruebas de laboratorio y se recogieron además datos clínicos de interés. Para precisar la forma d eherencia se estudiaron también a los padres. Las manifestaciones clínicas más frecuentes en al EH al momento del diagnóstico fueron anemia (100 por ciento ), esplenomegalia(71,4 por ciento ), e ictericia neonatal (71,4 por ciento ). La manifestación clínica más frecuente en la EpH en el momento del diagnóstico y durante el curso clínico de la enfermedad, fue la anemia de intensidad variable. Los resultados de este trabajo, incluido el estudio realizado a los padres, permitió comprobar la heterogenidad clínica y de laboratorio de estas 2 entidades