Sindrome de Waardenburg-Klein. / Waardenburg-Klein syndrome
Rev. argent. dermatol
;
64(1): 17-21, 1983.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-14804
RESUMEN
Presentamos dos observaciones del sindrome de Waardenburg-Klein. El primero pertenece a una familia en la que tambien estan afectados el padre y una hermana. El padre presenta encanecimiento prematuro y total (equivalente del mechon blanco) y la hermana muestra un iris heterocromico pero no total sino en semiluna y polidactilia. El segundo es un caso aislado. Ambos asocian los sintomas cardinales integrantes del sindrome mechon de pelo blanco en la zona frontal, heterocromia del iris, sordomudez y acromias tegumentarias. Son los primeros casos que registra la bibliografia dermatologica argentina, oportunidad para realizar revision de la clinica patogenia, histopatologia y diagnosticos diferenciales de este peculiar sindrome
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Waardenburg Syndrome
Limits:
Adolescent
/
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. argent. dermatol
Journal subject:
Dermatology
Year:
1983
Type:
Article
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