Tumores de hipófisis / Tumors of the pituitary gland
Rev. venez. neurol. neurocir
;
5(2): 70-4, jul.-dic. 1991. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-155071
RESUMEN
La acromegalia es una patología producida por hipersecreción de hormona de crecimiento, generalmente debida a un adenoma hipofisario, y muy raras veces resultante de la secreción ectópica de GRH o GH. Las manifestaciones clínicas se traducen en agrandamiento acral, intolerancia a la glucosa, hipertensión, artropatía y enfermedad cardiovascular como las más importates. El compromiso visual e hipopituitarismo se relacionan con el efecto de masa producido por el tumor. La morbilidad y mortalidad asociadas a esta enfermedad son importantes, por lo cual se debe tratar de realizar diagnóstico y terapéutica precoces. La cirugía transesfenoidal y las nuevas drogas, son nuestras principales armas en el tratamiento de la acromegalia. La radioterapia puede utilizarse como adyuvante, pero sabiendo que su efecto debemos esperarlo a largo plazo
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Pituitary Gland
/
Acromegaly
/
Endocrine Gland Neoplasms
Limits:
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. venez. neurol. neurocir
Journal subject:
Neurosurgery
/
Neurology
Year:
1991
Type:
Article
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