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Tumores de hipófisis / Tumors of the pituitary gland
Rev. venez. neurol. neurocir ; 5(2): 70-4, jul.-dic. 1991. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-155071
RESUMEN
La acromegalia es una patología producida por hipersecreción de hormona de crecimiento, generalmente debida a un adenoma hipofisario, y muy raras veces resultante de la secreción ectópica de GRH o GH. Las manifestaciones clínicas se traducen en agrandamiento acral, intolerancia a la glucosa, hipertensión, artropatía y enfermedad cardiovascular como las más importates. El compromiso visual e hipopituitarismo se relacionan con el efecto de masa producido por el tumor. La morbilidad y mortalidad asociadas a esta enfermedad son importantes, por lo cual se debe tratar de realizar diagnóstico y terapéutica precoces. La cirugía transesfenoidal y las nuevas drogas, son nuestras principales armas en el tratamiento de la acromegalia. La radioterapia puede utilizarse como adyuvante, pero sabiendo que su efecto debemos esperarlo a largo plazo
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Pituitary Gland / Acromegaly / Endocrine Gland Neoplasms Limits: Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. venez. neurol. neurocir Journal subject: Neurosurgery / Neurology Year: 1991 Type: Article

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