Opposite effects of interleukin-2 (IL-2) and interferon gamma (IFN gamma) on Rat atria contractility
Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam
;
45(3): 165-75, 1995. tab, graf
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-157058
RESUMEN
Recientemente demostramos que la interleuqina 2(IL-2) es capaz de incrementar la tensión contráctil de aurículas de rata aisladas a través de la activación de las fosfolipasas y de la proteína quinasa C. Los resultados de este estudio confirman la participación de las proteínaquinasa C y no de las proteínas quinasas Ca++-calmodulina dependietes. Un activador directo de la proteína quinasa C, el promotor del crecimiento tumoral 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), tiene efectos similares a los de IL-2 sobre la contractilidad. La preincubación del tejido com PMA suprime el efecto de la IL-2, sugiriendo que las quinasas activadas por PMA e IL-2 compartem substratos comunes. Este efecto estimulante de IL-2 comparten substratos comunes. Este efecto estimulante de IL-2 sobre la contractilidad se opone al efecto colinomimético inhibitório del interferón ç(FNç). La preincubación de las aurículas con IL-2 o PMA suprime la respuesta al IFNç y viceversa. Aparentemente, la acción inhibitória de IL-2 sobre IFNç es el resultado de su interferencia con la activación de la vía colinérgica muscarínica, pues IL-2 desplaza hacia la derecha la curva dosis-respuesta de las auríchlas frente al carbachol. La proteína quinasa C es también necesaria para que ocurra la interferencia IL-2-IFNç. Los resultados de este estudio sugieren que, durante un proceso inflamatório en el corazón, el balance local de ambas linfoquinas puede determinar en la respuesta del tejido hacia agonistas propios del sistema nervioso autónomo y hacia las citoquinas que imitan los efectos de dichos neurotransmisores
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
In Vitro Techniques
/
Interferon-gamma
/
Interleukin-2
/
Myocardial Contraction
Limits:
Animals
Language:
English
Journal:
Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam
Journal subject:
Pharmacology
/
Physiology
/
Therapeutics
Year:
1995
Type:
Article
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