Myoclonic epilepsy of late onset in trisomy 21
Arq. neuropsiquiatr
;
53(4): 792-4, dez. 1995. ilus
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-161587
RESUMO
Pacientes com trissomia 21 (T21), com o passar dos anos, sao propensos a desenvolver crises epilépticas parciais concomitantes ao aparecimento de degeneraçao cerebral do tipo Alzheimer. Pacientes com T21 e demência parecem ter o risco maior de apresentarem crises epiléticas que outros pacientes com degeneraçao cerebral do tipo Alzheimer. O caso relatado é de um paciente com T21 com epilepsia de início tardio. A história clínica consiste de crises mioclônicas ao despertar. ocasionais crises generalizadas tônico-clônicas, demência e ponta onda generalizada no EEG. Demência do tipo Alzheimer familial é ligada ao cromossoma 21, bem como epilepsia mioclônica progressiva (tipo Unverricht-Lundborg) Isto sugere que este caso possa representar um tipo distinto de epilepsia mioclônica progressiva, ligado ao cromossoma 21.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Epilepsies, Myoclonic
/
Down Syndrome
Limits:
Humans
/
Male
Language:
English
Journal:
Arq. neuropsiquiatr
Journal subject:
Neurology
/
Psychiatry
Year:
1995
Type:
Article
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