Neurofibromastosis tipo 1 (Enfermedad de Von Recklinghausen): un caso en el Hospital Universitario de Caracas / Neurofibromastosis tipo 1 (Von Recklinghausen disease): a case in the Hospital Universitario de Caracas
Acta otorrinolaringol
;
7(1): 13-8, jun. 1995. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-163438
RESUMEN
La neurofibromatosis es una enfermedad hereditaria en sus dos formas clínicas, NF-1 o enfermedad de Von Ricklinghausen o la NF-2, también llamada neurofibromatosis central. Es importante determinar los diferentes parámetro clínicos para diferenciar ambas entidades que incluyen: La presencia de lesiones cutáneas, déficit neurológicos focales o territoriales, así como la presencia de hipoacusia, este síntoma de vital importancia para el otorrinolaringólogo. En este trabajo presentamos un caso en el Hospital Universitario de Caracas; se presentan resultados de estudios audiológicos tomográficos e IRM; así como anatomo patológicos
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Tomography
/
Neurofibromatoses
Limits:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Acta otorrinolaringol
Journal subject:
Otolaryngology
Year:
1995
Type:
Article
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