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Neurofibromastosis tipo 1 (Enfermedad de Von Recklinghausen): un caso en el Hospital Universitario de Caracas / Neurofibromastosis tipo 1 (Von Recklinghausen disease): a case in the Hospital Universitario de Caracas
Acta otorrinolaringol ; 7(1): 13-8, jun. 1995. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-163438
RESUMEN
La neurofibromatosis es una enfermedad hereditaria en sus dos formas clínicas, NF-1 o enfermedad de Von Ricklinghausen o la NF-2, también llamada neurofibromatosis central. Es importante determinar los diferentes parámetro clínicos para diferenciar ambas entidades que incluyen: La presencia de lesiones cutáneas, déficit neurológicos focales o territoriales, así como la presencia de hipoacusia, este síntoma de vital importancia para el otorrinolaringólogo. En este trabajo presentamos un caso en el Hospital Universitario de Caracas; se presentan resultados de estudios audiológicos tomográficos e IRM; así como anatomo patológicos
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Tomography / Neurofibromatoses Limits: Adolescent / Female / Humans Language: Spanish Journal: Acta otorrinolaringol Journal subject: Otolaryngology Year: 1995 Type: Article

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