Agenesia Pituitaria como causa de Hipoglicemia Neonatal Persistente / Pituitary agenesy at persistent neonatal hipoglycemia
Rev. méd. Inst. Peru. Segur. Soc
; 4(4): 55-7, oct.-dic. 1995. ilus
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-163641
Responsible library:
PE17.1
RESUMEN
Se reporta el caso de una niña con panhipopituitarismo congénito debido a agenesia pituitaria, que se presentó inicialmente como hipoglicemia neonatal persistente, nacida de parto gemelar (su gemelo no presentó ningún tipo de alteraciones y evolucionó normalmente), y en su estudio se demostró niveles bajos de péptido C, de hormona de crecimiento y cortisol en hipoglicemia, y T3 y T4 bajos con TSH normal. Su hipoglicemia se controló con el uso de corticoides y hormonas tiroideas. El hallazgo de la resonancia magnética nuclear fue de agenesia de tallo y glándula hipófisis anterior.
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Index:
LILACS
Main subject:
Pituitary Diseases
/
Infant, Newborn
/
Hypoglycemia
Type of study:
Etiology_studies
Limits:
Female
/
Humans
/
Newborn
Language:
Es
Journal:
Rev. méd. Inst. Peru. Segur. Soc
Journal subject:
MEDICINA
Year:
1995
Type:
Article