Comparación de los efectos de la serotonina, 2-(2-aminoetil)-quinolina (D-1997) y sumatriptan sobre el flujo sanguíneo carotídeo externo del perro / D-1997 and external carotid blood flow

RESUMEN

La 2-(2-aminoetil)-quinolina (D-1997) es un derivado quinolínico capaz de mimetizar el efecto contráctil de la serotonina (5-hidroxitriptamina; 5HT) en la vena safena y la arteria basilar del perro. Debido a la similitud que parece existir en el tipo de receptor serotónergico presente en estas preparaciones y el que media la vasoconstricción de la cirulación carotídea del perro, el presente estudio analiza el perfil hemodinámico del D-1997 en el lecho arterial carotídeo externo de perros vago simpatectomizados anestesiados con pentobarbital. Los efectos del D-1997 se compararon con aquellos producidos por la 5-HT y el agente antimigrañoso, sumatriptan. Las infusiones intracarotídeas (i.c.), durante 1 min, de D-1997 (10, 30, 100, 300 y 1000 µg/min), 5HT (0.3, 1, 3, 10, 30 y 100 µg/min), y sumatriptan (3, 10, 30 y 100 µg/min), produjeron decrementos del flujo sanguíneo carotídeo externo (FSCE) dependientes de la dosis empleada. Debido a que estos efectos no se vieron acompañados de modificaciones en la presión arterial, los agonistas produjeron incrementos dosis-dependientes de la resitencia carotídea externa (RCE). Las respuestas vasoconstrictoras inducidas por el D-1997 y la 5-HT fueron de corta duración (hasta 10 min), mientras que aquellas producidas por el sumatriptan fueron de larga duración (hasta 40 min). Los cambios hemodinámicos producidos por el D-1997 y la 5-HT y el sumatriptan en la carótida externa no modificaron los valores basales de resitencia en el lecho arterial de la carótida común contralateral, hecho que indica un efecto local. El orden de potencia agonista aparente fue 5-HT>sumatriptan>D-1997, mientras que el orden de eficacia, representada aquí como la respuesta máxima observada, siguió un patrón diferente, es decir, D-1997 ò sumatriptan > 5-HT. La administración repetida o la administración previa de 5-HT y sumatriptan no modificó las respuestas inducidas por este nuevo agonista; en consecuencia, el D-1997 se comportó como un agonista completo sin inducción de taquifilaxia. Los resultados de este estudio indican que, al igual que en la arteria basilar y en la vena safena del perro, el D-1997 es capaz de producir contracción del músculo liso vascular en el lecho arterial carotídeo externo del perro