Distrofia simpática reflexa: revisao de literatura / Reflex sympathetic dystrophy: review of the literature

RESUMO

A distrofia simpática reflexa é uma síndrome clínica, de etiologia desconhecida, constituída por dor, instabilidade vasomotora e alteraçoes tróficas, afetando principalmente as extremidades distais dos membros. A teoria etiopatogênica mais aceita é a de uma hiperatividade dos neurônios internunciais da medula espinhal. O quadro clínico se apresenta em três fases, sendo que na primeira predominam a dor e os distúrbios vasomotores. Na última fase, há um predomínio das alteraçoes tróficas. Geralmente, essa sintomatologia é precedida de um evento desencadeante, como por exemplo trauma, doenças isquêmicas ou uso de drogas. O diagnóstico é baseado na apresentaçao clínica. Os exames subsidiários mais utilizados sao o raio X e a cintilografia óssea. O tratamento envolve a cinesioterapia, a corticoterapia, a calcitonina, bloqueios simpáticos e outros procedimentos