Sindrome de Rett / Rett Syndrome
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
; 34(3): 90-2, 1995. tab
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-174580
Responsible library:
BO6.1
RESUMEN
El Sindrome de Rett fue descrito en niñas el año 1966, se caracteriza por presentar atrofia cerebral, hiperamonemia, comportamiento autista, demencia, marcha apráxica, pérdida de la expresión facial y movimientos estereotipados de las manos. La prevalencia del síndrome es de aproximadamente 1 caso por cada 12000 recién nacidas, la causa es desconocida y las niñas son normales hasta los 9 - 18 meses de edad. Describimos una niña con el síndrome de Rett y se revisa la literatura.
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Index:
LILACS
Main subject:
Rett Syndrome
Type of study:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limits:
Female
/
Humans
Country/Region as subject:
America do sul
/
Bolivia
Language:
Es
Journal:
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
Journal subject:
PEDIATRIA
Year:
1995
Type:
Article