Major histocompatibility complex genes in a Mexican family with deficiency of the second component of the complement system
Rev. invest. clín
;
48(4): 307-9, jul.-ago. 1996.
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-184121
RESUMEN
La deficiencia hereditaria del segundo componente del complemento es poco frecuente y ha sido reportada principalmente en caucásicos. En México, previamente se ha reportado un caso único con esta alteración. En este trabajo, informamos el caso de un paciente mexicano sin niveles detectables de C2 y ausencia de actividad hemolítica del complemento. El análisis de los marcadores del complejo principal de histocompatibilidad en el caso índice y sus padres mostró los haplotipos HLA-A25, B18, DR2, DQ1, SQ042/HLA-A24, B18, DR2, DQ1, SQ042. La asociación de deficiencia y los antígenos HLA A25, B18 y DR2 está bien documentada en la población caucásica, lo cual sugiere que la deficiencia viene de algún ancestro caucásico en esta familia mexicana
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Complement C2
/
Histocompatibility Testing
/
Genes, MHC Class II
/
White People
/
Major Histocompatibility Complex
/
Mexico
/
Mutation
Limits:
Humans
/
Male
Country/Region as subject:
Mexico
Language:
English
Journal:
Rev. invest. clín
Journal subject:
Medicine
Year:
1996
Type:
Article
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