Pseudohermafroditismo masculino: experiência de 26 casos em pediatria / Male pseudohermaphroditism: experience of 26 cases in pediatrics

RESUMO

É apresentada uma revisäo de 26 casos de pseudohermafroditismo masculino, diagnosticados na infância (idades entre 1 dia e 15 anos) e acompanhados no setor de endocrinologia infantil do Hospital das Clínicas, Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da UFMG, enfatizando-se aspectos das dificuldades diagnosticas, a evoluçäo clínica e a conduta terapêutica. Quatorze crianças apresentavam uma das formas de resistência periférica aos androgênios, oito apresentavam disgenesia gonadal e 4 genitálía ambígua como parte de uma síndrome malformativa. Cerca de 50 por cento teve o reconhecimento da genitália ambígua ao nascer, mas apenas 15 por cento teve seu diagnóstico correto no primeiro mês de vida. Em três casos optou-se pela mudança do sexo social estabelecido. Embora ocorra raramente, chamamos a atençäo para a necessidade de diagnóstico precoce e correto dos distúrbios de diferenciaçäo sexual possibilitando assim a prevençäo de futuras complicaçöes para a criança e sua família.