Síndrome de Usher: descriçäo de quatro casos / Usher's syndrome: a report of four cases
Acta AWHO
; 16(1): 36-41, jan.-mar. 1997. ilus
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-188493
Responsible library:
BR1.1
RESUMO
A síndrome de Usher se representa pela associaçao de disacusia e retinite pigmentosa e é a mais freqüente causa de cegueira-surdez em humanos. Dois tipos sao aceitos clinicamente o tipo I, caracterizado por disacusia progressiva, retinite pigmentosa e perda da funçao vestibular; e o tipo II, que é mais brando e apresenta-se com disacusia moderada e severa, nao chegando a anacusia, associado a retinite pigmentosa e com preservaçao da funçao vestibular. Relatamos quatro casos de síndrome de Usher tipo II de uma mesma família, descrevemos as alteraçoes encontradas e comparamos com os relatos da literatura.
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Index:
LILACS
Main subject:
Eye Diseases, Hereditary
/
Retinitis Pigmentosa
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Pt
Journal:
Acta AWHO
Journal subject:
OTORRINOLARINGOLOGIA
Year:
1997
Type:
Article