Maternal inheritance of a 10/15 translocation in a female with a history of obstetric problems

Multani, Asha S; Radhakrishna, Uppala; Sheth, Frenny J; Shah, Vinod C; Chinoy, Niloufer J; Pathak, Sen

Multani, Asha S; Radhakrishna, Uppala; Sheth, Frenny J; Shah, Vinod C; Chinoy, Niloufer J; Pathak, Sen.

Rev. bras. genét ; 19(3): 497-500, set. 1996. ilus

Article in English | LILACS | ID: lil-189667

RESUMO

RESUMO

O cariótipo 46,XX, -10, -15, t(10;15) (p15;q22) foi observado em uma cultura de linfócitos de uma mulher indiana com múltiplos abortos. Anormalidades cromossômicas similares estavam presentes em sua mäe, um irmäo e três irmäs. Ascite, cianose e problemas hepato-renais presentes nas três filhas talvez sejam decorrentes de tais rearranjos cromossômicos.

Subject(s)

Humans; Male; Female; Pregnancy; Infant, Newborn; Infant; Adult; Chromosome Aberrations/genetics; Chromosomes, Human, Pair 10/genetics; Chromosomes, Human, Pair 15/genetics; Abortion, Spontaneous/complications; Infant Mortality; Pregnancy Complications

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Chromosomes, Human, Pair 10 / Chromosomes, Human, Pair 15 / Chromosome Aberrations Limits: Adult / Female / Humans / Infant / Male / Infant, Newborn / Pregnancy Language: English Journal: Rev. bras. genét Journal subject: Genetics / Histology Year: 1996 Type: Article

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