Determinación de principios activos y su estabilidad en dentífricos medicamentosos / Determination of active substances and their stability in therapeutic dentifrices

RESUMEN

Se analizaron 14 dentífricos doble acción 8 muestras del dentífrico A con monofluorfosfato de sodio (NaMFP), triclosán y citrato de zinc, y 6 muestras del dentífrico B, con diferentes fechas de elaboración. Mediante un método potenciométrico se cuantificó la cantidad de flúor total soluble del NaMFP y NaF. Por un procedimiento espectrofotométrico, se midió el porcentaje de citrato de zinc y triclosán de los dentífricos. La estabilidad se determinó mediante variaciones de concentración de los principios activos después de un tiempo de almacenamiento a temperatura ambiente. La cantidad promedio (495 ppm) de flúor total soluble encontrada en las muestras con NaMFP corresponde a la mitad de la recomendada por ADA (1000 ppm), mientras que no se observan diferencias entre la cantidad de NaF determinada (1020 ppm) y la declarada (1100 ppm) y entre el citrato de zinc cuantificado (0,47 por ciento) y la recomendada por algunos autores (0.50 por ciento). El valor de triclosán en el dentífrico A fue de 0.22 por ciento con un porcentaje de recuperación de 78.93 por ciento, para el dentífrico B se obtuvo un valor de 0.236 por ciento que difiere del rotulado en el envase (0.28 por ciento), con un porcentaje de recuperación de 84.28 por ciento. El tiempo de almacenamiento del dentífrico influye en la cantidad de flúor total soluble del NaF y del NaMFP, el cual va disminuyendo, y no tiene influencia en la cantidad de citrato de zinc y triclosán los cuales se mantienen estables en el tiempo, no afectando su concentración en los dentífricos