Queratoplastía en distrofia corneal endotelial hereditaria temprana postnatal: evolución exitosa por más de 10 años: caso clínico / Keratoplasty in endothelial hereditary early postnatal corneal distrophy
Arch. chil. oftalmol
;
52(2): 111-3, 1995. tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-195225
RESUMEN
Objetivo:
Describir la evolución clínica exitosa por más de una década, de una queratoplastía en una Distrofia Corneal Endotelial Hereditaria Temprana de forma Postnatal.Método:
Paciente hombre, consulta a los 10 años de edad por mala visión bilateral (cuenta dedos a 50 cm LBP), córneas con edema difuso avascular, grosor corneal aumentado 2 a 3 veces, escasas bulas epiteliales, diámetros corneales normales, tensión normal, nistagmus negativo, ortotropia; el 30 de julio de 1985 se practica queratoplastía penetrante OD, de 7,5 mm de diámetro dador y receptor.Resultados:
La excelente transparencia del transplante y de los medios permitió obtener visión de 0,3 la cual se mantiene después de 10 años.Conclusión:
La queratoplastía tiene vida limitada en estos casos, por profunda alteración endotelial del receptor; el sobrepasar los 10 años es de significativa importancia clínica. La ambliopía no contraindica la queratoplastía en ningún momento de la evolución de la distrofia, porque ésta es parcial
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Corneal Dystrophies, Hereditary
/
Corneal Transplantation
Limits:
Child
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Arch. chil. oftalmol
Journal subject:
Ophthalmology
Year:
1995
Type:
Article
/
Congress and conference
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