Herencia mitocondrial en las molas hidatidiformes / Mitochondrial inheritance in hydratidiform mole

RESUMEN

Se estudió el ADN mitocondrial en siete molas hidatidiformes completas para determinar el papel que desempeñan los genes mitocondriales en su patogenia, debido a que constituye la única participación genómica materna en este embarazo de tipo androgénico. El ADN mitocondrial obtenido se procesó con enzimas de restricción Eco R1 y Hind III, se sometió a corrimiento electroforético y tinción con bromuro de etidio. El ADN mitocondrial testigo correspondió a siete placentas de embarazos normales a término. En las molas se identificaron dos bandas de 9416 y 2322 Kbs al tratarse con Eco R1 y una danda de 2322 Kbs con Hind III, mientras que en el ADN de los testigos se encontraron tres bandas de 9416, 4361 y 2322 kbs tratadas con Eco 1 y dos bandas 4361 y 2322 con hind III. El hallazgo se interpreta como una alteración del ADN mitocondrial correspondiente a una mutación en los genes de transferencia (tARN) iniciadores de la lectura del gen ND2 del complejo I de la deshidrogenasa NADH restringidas por Eco R1 y a una mutación del complejo CO III que transcribe genes del citocromo c y de la oxidoreductasa. Estas alteraciones se condiseran como mutaciónes probablemente debidas a una carencia de ácido fólico el cual participa activamente en la síntesis del ADN nuclear y mitocondrial durante la ovogénesis y la maduración de óvulos en la meiosis y la consiguiente producción de gametos anucleados (citoplastos) y el subsecuente desarrollo acelerado de un cigoto portador de un genoma nuclear androgénico