Cytogenetic study of 50 Brazilian patients with primary myelodysplastic syndrome

RESUMO

Neste trabalho foram estudados citogeneticamente 50 pacientes de diversas unidades hospitalares do Rio de Janeiro, Brasil, diagnosticados com síndrome mielodisplásica primária. Os dados obtidos mostraram uma freqüência de anomalias cromossômicas de 32 por cento nestes pacientes, sendo as anomalias mais encontradas a del(5q) (10 por cento), -7 (6 por cento) e +8 (quatro por cento). Pacientes com anemia refratária ou anemia refratária com sideroblastos em anel apresentaram cariótipos normais ou com deleçöes simples como del(5q) ou -Y, enquanto pacientes com anemia refratária com excesso de blastos, anemia refratária com excesso de blastos em transformaçäo e leucemia mielomonocítica crônica apresentaram cariótipos complexos ou com anomalias simples do tipo monossomia do 7 ou trissomia do 8, tendo um alto índice de evoluçäo para leucemia mielóide aguda.