Epilepsia mioclónica juvenil / Juvenile myoclonic epilepsy

RESUMEN

La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) se presenta con una frecuencia alrededor de 4 a 10 por ciento de los pacientes con epilepsia; se caracteriza por su inicio en la adolescencia y por la presencia de crisis generalizadas de varios tipos tónico-clónicas, ausencias y mioclónicas, en pacientes con un desarrollo neurológico normal. Esta forma de epilepsia fue descrita por janz hace 30 años y a pesar del tiempo transcurrido y de su frecuencia, es practicamante desconocida por el médico general, así como también por un alto porcentaje de especialistas. Estudiamos la presencia de EMJ en 20 pacientes, puntualizando sus características clínicas y su respuesta al tratamiento y hacemos una comparación con los datos publicados en la literatura. El objetivo del trabajo es llamar la atención hacia esta enfermedad y dar información para el diagnóstico y el tratamiento adecuados de la misma.