Alcaptonuria en la infancia: Presentación de un caso clínico / Alcaptonuria in childhood: apropos of a clinical case
Arch. pediatr. Urug
;
66(4): 37-9, dic. 1995. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-203508
RESUMEN
La alcaptonuria es un error innato del metabolismo de los aminoacidos que se trasmite en forma autosómica recesiva. Se describe el caso clínico de un varón de 2 años que consulta por coloración marrón rojiza de la orina desde los 3 meses de edad. Se confirma el diagnóstico con alcalinización de la orina, reacción de Benedict y la identificación del ácido homogentísico urinario por cromatografía en capa fina. Se destaca la importancia de considerar esta enfermedad una vez descartadas las causas más frecuentes de coloración anormal de la orina
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Alkaptonuria
Type of study:
Prognostic study
Limits:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Arch. pediatr. Urug
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1995
Type:
Article
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