Neurocisticercosis y síndrome convulsivo en niños menores de 12 años / Neural cysticercosis and convulsive syndrome in children under 12 years

RESUMEN

Objetivo.Determinar la incidencia de neurocisticercosis como causa de síndrome convulsivo/epilepsia en niños.Diseño.Estudio descriptivo retrospectivo.Población.Cincuenta y siete niños, de ambos sexos, menores de 12 años de edad.Metodología.Se revisaron, en la sección de Informática y Estadística del Departamento de Pediatría, los registros de los pacientes con diagnóstico de síndrome convulsivo de enero 1990 a junio de 1995. Posteriormente se revisaron los pacientes que tuvieron como diagnóstico de egreso neurocisticercosis y síndrome convulsivo secundario.Resultados. El 9.5/100 de los casos de síndrome convulsivo es secundario a neurocisticercosis. El sexo femenino fue el más afectado y los niños entre 3 y 8 años de edad. El 100/100 del diagnóstico se efectuó por TAC y 22.8/100 presentó antígenos de cisticerosis positivos en LCR. El 96.5/100 de los pacientes recibió tratamiento anticonvulsivante y 66/100 albendazol. Conclusiones. Los datos justifican la importancia de investigar neurocisticercosis como causa de síndrome convulsivo en el paciente padiátrico.