Estudio inmunogenético de una familia cifosis juvenil de Scheuermann / Scheuermann's disease study immunogenetic in one family
Rev. mex. reumatol
;
11(6): 194-5, nov.-dic. 1996. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-208160
RESUMEN
La enfermedad de Scheuermann es una cifosis torácica baja que se desarrolla en la pubertad, de etiología desconocida y que parece tener un patrón de herencia dominante. Para estudiar la causa genética se reportan aquí los haplotipos presentes en una familia mestiza mexicana con enfermedad de Scheuermann. Los resultados muestran que el haplotipo HLA-A2, B18, DR3, SC31-2 estuvo presente en los tres individuos afectados con esta enfermedad. En conclusión, este estudio muestra el patrón de herencia dominante de esta enfermedad; la asociación con los genes del complejo principal de histocompatibilidad requiere estudios de población abierta
Search on Google
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Scheuermann Disease
/
Haplotypes
/
Genetic Markers
/
Rheumatic Diseases
/
Genetic Diseases, Inborn
/
Histocompatibility
/
Kyphosis
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. mex. reumatol
Journal subject:
Rheumatology
Year:
1996
Type:
Article
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS