Amiloidosis renal: estudio clínico y patológico / Renal amyloidosis: study pathologic and clinic

RESUMEN

Se realizó un estudio retrospectivo de corte transversal en 28 pacientes con amiloidosis renal primaria y secundaria, evaluados en el Hospital Arzobispo Loayza entre enero de 1985 y febrero de 1994. La edad promedio fue 38.6 ñ 13.9 años; 26 pacientes (92.8 por ciento) fueron de sexo femenino y 2 de sexo masculino; el tiempo de enfermedad promedio fue de 7.2 ñ 8.15 años. La presentación clínica fue edema en el 100 por ciento, hipertensión arterial 7.1 por ciento, proteinuria 100 por ciento e insuficiencia renal 71.4 por ciento. Las causas de amiloidosis secundaria fueron tuberculosis pulmonar en 20 pacientes (71.4 por ciento), bronquiectasias en 3 (10.7 por ciento ); otras causas fueron osteomielitis en 2 pacientes (7.1 por ciento) y linfoma no-Hodking en 1 (3.5 por ciento). En 2 pacientes no se encontró enfermedad asociada. En los pacientes con tuberculosis pulmonar se encontró que el 100 por ciento presentaba lesiones fibrocavitarias, 75 por ciento BK en esputo positivo y 85 por ciento había recibido tratamiento en forma incompleta. Los hallazgos anatomopatológicos fueron infiltrado amiloide a nivel glomerular en el 100 por ciento, sin relación con el grado de proteinuria ni con el nivel de función renal; la nefritis intersticial crónica se encontró en 10 pacientes evidenciándose relación entre ésta y el deterioro de la función renal (p<0.01). La intensidad de la atrofia tubular guarda relación con la severidad. Los resultados de este estudio permiten establecer que la amiloidosis renal es secundaria a cuadros inflamatorios crónicos en particular a la tuberculosis, siendo la presentación clínica más frecuente el síndrome nefrótico. La nefritis intesticial crónica y atrofia tubular guardan una mejor relación con el deterioro de la función que el compromiso amiloideo a nivel glomerular.