Esclerodermia-polimiositis - enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Garzón, Rafael; Flores González, Luis; Burgos, Elisa B; Cabalier, María E. D de; Cabalier, Luis R

Esclerodermia-polimiositis - enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Scleroderma-polymiositis - Charcot-Marie-Tooth syndrome

Garzón, Rafael; Flores González, Luis; Burgos, Elisa B; Cabalier, María E. D de; Cabalier, Luis R.

Arch. argent. dermatol ; 47(5): 215-20, sept.-oct. 1997. ilus

Article in Spanish | LILACS | ID: lil-209893

RESUMEN

RESUMEN

Presentamos una paciente de sexo femenino de 42 años afectada de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Hace dos años a nuestra paciente se le añade un cuadro de esclerodermia sistémica con insuficiencia pulmonar severa y síntomas típicamente dermatológicos. Los anticuerpos anti Scl 70 y anticentrómero fueron positivos. La anatomía patológica mostró además miositis y las características típicas de la esclerodermia. El tratamiento con corticoides, lidocaína y vasodilatadores periféricos no fue efectivo y nuestra paciente falleció

Subject(s)

Humans; Female; Adult; Charcot-Marie-Tooth Disease/complications; Scleroderma, Systemic/complications; Polymyositis/complications; Charcot-Marie-Tooth Disease/immunology; Charcot-Marie-Tooth Disease/pathology; Scleroderma, Systemic/pathology; Scleroderma, Systemic/drug therapy; Polymyositis/pathology

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Scleroderma, Systemic / Charcot-Marie-Tooth Disease / Polymyositis Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Arch. argent. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 1997 Type: Article

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