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Frecuencia del síndrome de X-Frágil en la Consulta de Genética del Hospital Nacional de Niños / Frequency of fragile X Syndrome in the Genetics Consultation of Hospital Nacional de Niños
Venegas, Patricia; Fallas, Ana Virginia; Rivera, Julio; Sánchez, María A.
Rev. méd. Hosp. Nac. Niños Dr. Carlos Saenz Herrera ; 32(1/2): 9-12, 1997. ilus
Article in Es | LILACS | ID: lil-215895
Responsible library: CR1.1
RESUMEN
Discutimos la importancia de la detección del cromosoma X-Frágil en los estudios de retardo mental que afecta principalmente varones, que es hereditario y que en nuestro medio se presenta como un síndrome de discapacidad mental. Estudiamos 150 niños con retardo mental que fueron enviados a nuestro laboratorio para estudio citogenético por X-Frágil, entre enero de 1995 y julio de 1997. Encontramos 10.6 por ciento de positivos 8.6 por ciento de varones y 2 por ciento de niñas.
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Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Fragile X Syndrome / Genetics / Intellectual Disability Limits: Child / Female / Humans / Male Country/Region as subject: America central / Costa rica Language: Es Journal: Rev. méd. Hosp. Nac. Niños Dr. Carlos Saenz Herrera Journal subject: PEDIATRIA Year: 1997 Type: Article
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