Langerhans cell histiocytosis: case report and literature review
An. bras. dermatol
;
73(4): 327-32, jul.-ago. 1998. ilus
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-226507
RESUMO
Relato de caso infreqüente de granuloma eosinofílico, a forma localizada da histiocitose de células de Langerhans, em paciente masculino de 24 anos com envolvimento cutâneo e pulmonar. A síndrome histiocítica é um grupo de alteraçöes proliferativas das células histocíticas que expressam o fenótipo de células de Lagerhans. Varia da forma benigna localizada a fatal e disseminada com envolvimento multicêntrico. Duas categorias foram recentemente estabelecidas histiocitose de células de Langerhans e histiocitose de células näo-Langerhans. Os autores discutem os aspectos clínicos, histológicos, imunohistoquímicos e ultraestruturais desta forma rara de histiocitose, que pode lembrar várias outras condiçöes, como doença de Darier, dermatite seborréica e psoríase
Search on Google
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Eosinophilic Granuloma
/
Langerhans Cells
/
Histiocytosis, Langerhans-Cell
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
English
Journal:
An. bras. dermatol
Journal subject:
Dermatology
Year:
1998
Type:
Article
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS