Your browser doesn't support javascript.
loading
Langerhans cell histiocytosis: case report and literature review
An. bras. dermatol ; 73(4): 327-32, jul.-ago. 1998. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-226507
RESUMO
Relato de caso infreqüente de granuloma eosinofílico, a forma localizada da histiocitose de células de Langerhans, em paciente masculino de 24 anos com envolvimento cutâneo e pulmonar. A síndrome histiocítica é um grupo de alteraçöes proliferativas das células histocíticas que expressam o fenótipo de células de Lagerhans. Varia da forma benigna localizada a fatal e disseminada com envolvimento multicêntrico. Duas categorias foram recentemente estabelecidas histiocitose de células de Langerhans e histiocitose de células näo-Langerhans. Os autores discutem os aspectos clínicos, histológicos, imunohistoquímicos e ultraestruturais desta forma rara de histiocitose, que pode lembrar várias outras condiçöes, como doença de Darier, dermatite seborréica e psoríase
Subject(s)
Search on Google
Index: LILACS (Americas) Main subject: Eosinophilic Granuloma / Langerhans Cells / Histiocytosis, Langerhans-Cell Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: English Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 1998 Type: Article

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Search on Google
Index: LILACS (Americas) Main subject: Eosinophilic Granuloma / Langerhans Cells / Histiocytosis, Langerhans-Cell Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: English Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 1998 Type: Article