Acroceratose verruciforme de Hopf: relato de caso

Ormond, Débora Teresa da Silva; Viana, Silvânia Saraiva; Vitral, Érica A. O; Pereira, Carlos Adolpho C; Carvalho, Maria Teresa Feital de

Acroceratose verruciforme de Hopf: relato de caso / Acrokeratosis verruciformis of Hopf: a case report

Ormond, Débora Teresa da Silva; Viana, Silvânia Saraiva; Vitral, Érica A. O; Pereira, Carlos Adolpho C; Carvalho, Maria Teresa Feital de.

An. bras. dermatol ; 73(1): 25-7, jan.-fev. 1998. ilus

Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-226518

RESUMO

RESUMO

Acroceratose verruciforme de Hopf é síndrome heredofamilial autossômica dominante caracterizada por pápulas pequenas, verrucosas, planas, presentes predominantemente no dorso de mäos e pés, nos joelhos e cotovelos. Os autores descrevem uma paciente de 38 anos de idade, enfatizando a importância dos aspectos clínicos e histopatológicos

Subject(s)

Humans; Female; Adult; Beclomethasone/administration & dosage; Skin Diseases, Genetic/diagnosis; Syndrome; Warts/therapy; Darier Disease/diagnosis; Diagnosis, Differential; Skin Diseases/diagnosis

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Skin Diseases, Genetic / Syndrome / Beclomethasone / Warts Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 1998 Type: Article

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