Síndrome antifosfolípido primaio (SAFp): Estudio prolectivo en 23 casos / Primary antiphospholipids syndrome: Prolective study in 23 cases
Med. interna Méx
;
13(1): 17-25, ene.-feb. 1997. tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-226993
RESUMEN
Objetivo:
Describir las manifestaciones clínicas del síndrome antifosfolípido primario (SAFp) al momento del diagnóstico y durante su evolución y controlada. Material y métodos. En un estudio de cohorte revisamos pacientes del Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, con sospecha de SAFp en el periodo de enero de 1988 a diciembre de 1995. Se determinaron anticuerpos anticardiolipina isotipo G, definitorios del diagnóstico.Resultados:
El grupo estuvo constituido por 34 pacientes, 23 mujeres y 11 hombres, fue posible dar seguimiento a 23. Las manifestaciones clínicas al momento del diagnóstico fueron de predominio hematológico mientras que a lo largo de la evolución sobresalieron las cardiovasculares. Los datos del laboratorio mostraron prolongación del tiempo parcial de tromboplastina, trombocitopenia, VDRL falso positivo y anticuerpo anticardiolipina. El manejo con antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes orales fue útil.Conclusiones:
En el SAFp, afección caracterizada por fenómenos trombóticos, el diagnóstico oportuno reduce la morbilidad y mortalidad
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Thrombosis
/
Antiphospholipid Syndrome
/
Antibodies, Antiphospholipid
/
Antibodies, Anticardiolipin
Type of study:
Observational study
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Med. interna Méx
Journal subject:
Internal Medicine
Year:
1997
Type:
Article
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