Farmacocinetica de la trovafloxacina: su significado clinico / Pharmacokinetics of trovafloxacin: its clinical significance
Medicina (B.Aires)
;
59(supl.1): 17-22, 1999. tab
Article
in Spanish
| LILACS, BINACIS
| ID: lil-230471
RESUMEN
La trovafloxacina se absorbe rápidamente después de su administración oral y llega a su concentración sérica máxima alrededor de una hora. La alatrofloxacina es la prodroga que, al administrarse por vía endovenosa se hidrolisa rápidamente a su estado original. La biodisponibilidad es equivalente cuando se administra por vía oral o endovenosa. La trovafloxacina es una fluoroquinolona de amplio espectro in vitro, con mayor actividad para cocos positivos, anaerobios y para bacterias productoras de neumonías atípicas. Presenta una vida media cercana a las 11 horas y una mayor unión proteica, lo que permite su dosificación única diaria. La excreción renal es inferior al 8 por ciento y no requiere ajuste de dosis en la insuficiencia renal. La trovafloxacina alcanza mayores concentraciones tisulares e intracelulares que las fluoroquinolonas clásicas. Todas estas características farmacocinéticas y farmacodinámicas permiten considerarla como una droga de posible aplicación para el tratamiento de infecciones mixtas o resistentes a drogas de primera línea.
Search on Google
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Bacteria, Anaerobic
/
Gram-Negative Bacteria
/
Gram-Positive Bacteria
/
Anti-Infective Agents
/
Naphthyridines
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Medicina (B.Aires)
Journal subject:
Medicine
Year:
1999
Type:
Article
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS