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Hemimelia fibular / Fibular hemimelia
Pinto, José Antonio; Sodré, Henrique; Ishida, Akira; Oliveira, Racose Marques; Barbosa Junior, José Geraldo Gomes; Honmoto, Paulo Kenji; Saad, Eduardo Abdalla.
  • Pinto, José Antonio; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Ortopedia e Traumatologia.
  • Sodré, Henrique; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Ortopedia e Traumatologia.
  • Ishida, Akira; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Ortopedia e Traumatologia.
  • Oliveira, Racose Marques; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Ortopedia e Traumatologia.
  • Barbosa Junior, José Geraldo Gomes; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Ortopedia e Traumatologia.
  • Honmoto, Paulo Kenji; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Ortopedia e Traumatologia.
  • Saad, Eduardo Abdalla; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Ortopedia e Traumatologia.
Folha méd ; 117(1): 59-63, jul.-ago 1998. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-233523
RESUMO
Os autores reavaliaram 17 pacientes portadores de Hemimelia Fibular (HF), sendo um paciente com comprometimento bilateral. Este estudo teve como objetivo básico comparar os achados clínicos e radiográficos de nossos pacientes com as descrições encontradas na literatura. Estes indivíduos foram avaliados no período de 1987 a 1996. A faixa etária variou de três a 10 anos, com média 6,1 anos. Dez pacientes eram do sexo feminino e sete masculinos, oito brancos e nove não brancos. Entre as deficiências longitudinais dos membros inferiores, a Hemimelia Fibular representa uma das malformações congênitas mais freqüente. A classificação utilizada foi a descrita por Achterman & Kalamchi (1979). Devido a alta incidência de Deficiência Femoral Proximal Focal (DFPF) associada a esta malformação achamos adequado adotarmos a classificação de Kalamchi e cols. (1985) para esta deformidade. Utilizando a classificação proposta, nossa distribuição mostrou que 5,5 por cento pertenciam ao Tipo IA, 55,5 por cento Tipo IB e 39 por cento Tipo II.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Ectromelia / Fibula Limits: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Folha méd Journal subject: Medicine Year: 1998 Type: Article

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