Principios de farmacología en el embarazo / Pharmacological principles in pregnancy

RESUMEN

El consumo materno de medicamentos es una práctica común que puede representar un riesgo en el bienestar embrio-fetal, debido a una alteración permanente en la forma y/o en la función. Las fisiologías materna y fetal pueden ejercer una influencia conpleja sobre la biodisponibilidad de un fármaco. Los cambios farmacocinéticos durante el embarazo deben considerarse en el contexto de una unidad integrada de múltiples compartimentos madre-placenta-membranas extraamnióticas-líquido amniótico-feto. Cada uno tiene funciones propias, con características genéticas o celulares y controles diferentes. Por su importancia, el consumo de fármacos en el embarazo representa un problema que debe tratarse desde diferentes perspectivas, que incluyen estudios epidemiológicos y farmacológicos durante el embarazo, así como de toxicología genética y del desarrollo. De los que partirán estrategias de regulación sanitaria, actualización médica, asesoría farmacológica y educación para la salud en beneficio de las mujeres embarazadas y de sus hijos