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Ependinomas: achados clínicos, epidemiologicos e anatomapatológicos de 22 casos / Ependymonas: Clinical, epidemiological and findings of 22 cases
Torres, Luiz Fernando Bleggi; Reis Filho, Jorge Sergio; Montemór Netto, Mário R; Dellé, Linei A. B; Sluminsky, Beatriz Garcia; Tironi, Fábio Antônio Tironi; Antoniuk, Afonso; Ramina, Ricardo.
  • Torres, Luiz Fernando Bleggi; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Anatomia Patológica.
  • Reis Filho, Jorge Sergio; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Anatomia Patológica.
  • Montemór Netto, Mário R; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Anatomia Patológica.
  • Dellé, Linei A. B; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Anatomia Patológica.
  • Sluminsky, Beatriz Garcia; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Anatomia Patológica.
  • Tironi, Fábio Antônio Tironi; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Anatomia Patológica.
  • Antoniuk, Afonso; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Disciplina de Neurocirurgia.
  • Ramina, Ricardo; Hospital das Naçöes Unidas.
Arq. neuropsiquiatr ; 57(2A): 261-6, jun. 1999. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-234460
RESUMO
Ependimomas são neoplasias compostas por células ependimárias neoplásicas, manifestando-se predominantemente em crianças e adultos jovens. Relatamos os achados clínicos, epidemiológicos e anatomopatológicos de 22 casos de ependimomas. Dos 22 casos analisados, 14 ocorreram em pacientes do sexo masculino e 8 em pacientes femininos. As idades variaram de 1 a 58 anos, com média de 24,63 anos. Quanto à localização, 10 casos acometeram medula, 7 ocorreram em hemisférios cerebrais, 2 intraventriculares e 1 no tronco cerebral. Os sinais e sintomas observados incluiram redução da força muscular (59,1 por cento dos pacientes), alterações da marcha (36,3 por cento), alterações da sensibilidade (36,3 por cento), hiperreflexia e sindrome de hipertensão endocraniana, com período de evolução variando de 15 dias a 8 anos, com média de 17,58 meses. Sete pacientes foram submetidos a ressecção cirúrgica total, 7 a exérese parcial, 4 a exérese parcial associada a radioterapia adjuvante, 3 a ressecção parcial seguida de quimioterapia e 1 a tumorectomia total associada a radioterapia. Evidenciou-se taxa de recidiva tumoral total de 18,2 por cento. Estes achados aproximam-se dos encontrados na literatura internacional, corroborando para a compreensão do comportamento biológico deste tumor.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Brain Neoplasms / Ependymoma Type of study: Diagnostic study Limits: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant Country/Region as subject: South America / Brazil Language: Portuguese Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 1999 Type: Article

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