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Afibrinogenemia Congénita. Reporte de un Caso
Pediatría (Bogotá) ; 32(4): 222-4, nov. 1997. ilus
Article in Es | LILACS | ID: lil-237089
Responsible library: CO47.1
RESUMEN
La afibrinogenemia congénita, descrita en 1920, es un raro transtorno hemorrágico de carácter autosómico recesivo. Estos pacientes a pesar de tener una sangre totalmente incouguable, no suelen presentar graves hemorragias o hemertrosis espontaneas, pero los traumatismos o las intervenciones quirurgicas pueden ir seguidas de graves hmorragias. En el siguiente articulo se presenta el caso de una paciente de 2 meses de edad que se hospitalizo en el servicio de pediatria del Hospital de la Victoria en Santafé de Bogotá (Colombia) y que cumplio con los criterios clinicos y paraclinicos para dicha entidad
Subject(s)
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Index: LILACS Main subject: Afibrinogenemia Limits: Humans / Infant Language: Es Journal: Pediatría (Bogotá) Journal subject: PEDIATRIA Year: 1997 Type: Article
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Index: LILACS Main subject: Afibrinogenemia Limits: Humans / Infant Language: Es Journal: Pediatría (Bogotá) Journal subject: PEDIATRIA Year: 1997 Type: Article