Afibrinogenemia Congénita. Reporte de un Caso
Pediatría (Bogotá)
; 32(4): 222-4, nov. 1997. ilus
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-237089
Responsible library:
CO47.1
RESUMEN
La afibrinogenemia congénita, descrita en 1920, es un raro transtorno hemorrágico de carácter autosómico recesivo. Estos pacientes a pesar de tener una sangre totalmente incouguable, no suelen presentar graves hemorragias o hemertrosis espontaneas, pero los traumatismos o las intervenciones quirurgicas pueden ir seguidas de graves hmorragias. En el siguiente articulo se presenta el caso de una paciente de 2 meses de edad que se hospitalizo en el servicio de pediatria del Hospital de la Victoria en Santafé de Bogotá (Colombia) y que cumplio con los criterios clinicos y paraclinicos para dicha entidad
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Index:
LILACS
Main subject:
Afibrinogenemia
Limits:
Humans
/
Infant
Language:
Es
Journal:
Pediatría (Bogotá)
Journal subject:
PEDIATRIA
Year:
1997
Type:
Article