Disfibrinogenemia congénita como causa de AVE en la infancia / Congenital dysfibrinogenemia as a cause of stroke in infancy
An. neuropediatr. latinoam
;
4(2): 29-31, ago. 1994. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-243705
RESUMEN
La disfibrinogenemia congénita es una alteración del fibrinógeno que puede ser congénita o adquirida; en el primer caso es de trasmisión autosómica dominante pudiendo su déficit producir hemorragia o trombosis. Un caso excepcional de infarto hemorrágico gangliobasal secundario a esta etiología y su evolución clínica es analizado en este trabajo
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Thrombosis
/
Blood Coagulation Disorders
/
Cerebral Infarction
/
Cerebrovascular Disorders
Type of study:
Etiology study
Limits:
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
An. neuropediatr. latinoam
Journal subject:
Neurology
/
Pediatrics
Year:
1994
Type:
Article
Affiliation country:
Argentina
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