Controle de qualidade de Concentrados de Plaquetas (CP) / Quality control in Platelet Concentrade (PC)

RESUMO

A obtençäo de hemocomponentes lábeis, seu controle e importância na prática hemoterápica tem merecido especial atençäo dos profissionais da saúde em todo mundo. Visando a atingir qualidade - Programa Hemocentro 2000 - objetivou-se estandardizar a produ_o de concentrado de plaqueta (CP) que estivesse dentro dos padröes internacionais descritos. Neste sentido, os seguintes parâmetros foram monitorados 1) calibraçäo sistemática dos equipamentos envolvidos no processo; 2) determinaçäo do tempo ideal de coleta de sangue para produçäo de CP; 3) escolha do melhor método de determinaçäo de pH, volume e hematimetria. Os resultados obtidos levaram à reformulaçäo dos procedimentos técnicos adotados. Constatou-se que 1) a instalaçäo do controle de qualidade no serviço gerou certa animosidade que dificultou em parte a obtençäo dos dados; 2) na validaçäo do equipamento, concluiu-se que a centrífuga produzida no Brasil näo velocidades exigidas pela técnica de calibraçäo, näo sendo , portanto, indicada para este fim; 3) foram monitorados diferentes intervalos de tempo, sendo que os CPs produzidos a partir de sangue total colhido em intervalo de tempo inferior a 8 minutos, deram os melhores resultados; 4) determinou-se o pH por três diferentes métodos: pHmetro(pHMeter HM-6A) e aparelho de gasometria NOVA Star Profile Plus 5. A determinaçäo do pH pelo método de fita, simples, rápido, de baixo custo deu os mesmos resultados dos dois métodos comparativos, sendo indicado seu uso antes da liberaçäo imediata do hemocomponente; 5) após determinaçäo de centrífuga que teve melhor desempenho, definiu-se o melhor técnico, concluindo que este corresponde ao único técnico de nível superior da equipe. Estes resultados, estatisticamente validados, apontam para indiscutível necessidade do investimento continuado para qualificaçäo de recursos humanos