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Análisis de progenitores hemopoyéticos en muestras de medula ósea y de sangre periférica en periodos variables de criopreservación / Analysis of hemopoietic progenitor cells in bone marrow and peripheral blood samples which have undergone different periods of cryopreservation
Di Risio, Catalina C. Bianchi de; Sorrentino, Miguel Angel; Longoni, Hector O; Luchetta, Patricia G; Dufour, Claudio D; Robinson, Anibal J.
  • Di Risio, Catalina C. Bianchi de; Academia Nacional de Medicina. Instituto de Investigaciones Hematológicas.
  • Sorrentino, Miguel Angel; Academia Nacional de Medicina. Instituto de Investigaciones Hematológicas.
  • Longoni, Hector O; Academia Nacional de Medicina. Instituto de Investigaciones Hematológicas.
  • Luchetta, Patricia G; Academia Nacional de Medicina. Instituto de Investigaciones Hematológicas.
  • Dufour, Claudio D; Academia Nacional de Medicina. Instituto de Investigaciones Hematológicas.
  • Robinson, Anibal J; Academia Nacional de Medicina. Instituto de Investigaciones Hematológicas.
Medicina (B.Aires) ; 59(4): 327-31, 1999. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-247889
RESUMEN
Con el objetivo de evaluar, en función del tiempo, los efectos de la criopreservación sobre los progenitores hematopoyéticos, se estudiaron muestras de médula ósea (MO) y células progenitoras de sangre periférica (SCP) de pacientes a transplante autólogo. Se midió la viabilidad celular y utilizando cultivos de progenitores CFU-GM y BFU-E, el poder clonogénico de las mismas y para evaluar si el estroma medular estaba afectado, se utilizó el cultivo a largo térmico (CALT). De los 23 pacientes estudiados, 5 tenían LMA, 7 MM, 6 LNH, 3 LLA y 2 LH. De estos recibieron transplante de MO autóloga 9 y 14 de SCP. El tiempo de congelación, previo al transplante, varió entre 24 y 33 días, mientras que los cultivos fueron efectuados entre 16 y 40 meses posteriores a la congelación. El desarrollo in vitro de colonias fue positivo en el 40 por ciento de las muestras de LMA y MM, en cambio, en el resto de las muestras, tal desarrollo se observó en casi el 100 por ciento. En las enfermedades linfoides hubo buena correlación entre las células CD33+ y el número de colonias desarrolladas in vitro, no así en LMA y MM. Esto hizo suponer que la enfermedad previa fuese la causante del bajo desarrollo in vitro. En los CALT la capa adherente tuvo su mejor desarrollo con células provenientes de MO, en cambio con las de SPC solamente se observaron macrófagos y fibroblastos. Por lo tanto se desprende que la eficiencia de la criopreservación puede ser medida empleando cultivos de progenitores CFU-GM y BFU-E y que el período que las muestras permanecen congeladas no afecta la potencialidad clonogénica de las mismas.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Hematopoietic Stem Cells / Cryopreservation Limits: Adult / Humans Language: Spanish Journal: Medicina (B.Aires) Journal subject: Medicine Year: 1999 Type: Article Affiliation country: Argentina

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