Soporte nutricional en el niño con síndrome de intestino corto / Nutritional supporting children with short bowes syndrome

RESUMEN

El síndrome de intestino corto (SIC) es un trastorno complejo que incluye múltiples alteraciones de la anatomía y fisiología intestinal, el cual conlleva a una variedad de complicaciones nutricionales, infecciosas y metabólica. Se considera su existencia cuando un paciente tiene malabsorción en presencia de una superficie intestinal reducida. Algunos autores han relacionado la longitud del intestino remanente y la preservación de la válvula ileocecal en pacientes menores de 1 año con mejor pronóstico del paciente. El mismo generalmente se refiere a menos de 25 cm de intestino delgado con preservación de la válvula ileocecal o 40 cm de intestino sin válvula, después de la intervención quirúrgica. La severidad del síndrome va a depender de la longitud y localización del intestino resecado. La sobrevida es de 90 por ciento cuando la longitud del intestino delgado restante es mayor de 40 cm, 50 por ciento cuando quedan 15 a 40 cm de intestino e incompatible con la vida cuando la misma es menor de 15 cm. La respuesta adaptativa y la integridad del intestino restante es determinante en el estado de salud, calidad de vida y recuperación nutricional de estos pacientes