Saprolegniosis en trucha arcoiris (oncorhynchus mykiss walbaum) en la piscicultura de Rio Blanco (V Región-Chile) / Saprolegniosis in rainbow trout (oncorhynchus mykiss walbaum) in Rio Blanco pisciculture (V Región-Chile)

RESUMEN

En la piscicultura de Rio Blanco (V Región) entre Abril, 1995 y Marzo 1996, se estudiaron los agentes responsables de saprolegniosis en trucha arcoiris y sus huevos, con el objetivo de caracterizar morfo-fisiológica y patogénicamente a los hongos del complejo saprolegnia asociados a su cultivo. Los propágulos de dispersión fúngicos (zoosporas), se obtubieron a partir de dos estados econutricionales "saprotrofo", aislados de muestras de agua de 5 sectores de la piscicultura, y "biotrofo" desde peces y huevos infectados. A las muestras de agua se les adicionó semillas de cañamo como cebo, mientras que las hifas provenientes del estado biotrofo se cultivaron directamente en agar GY. La determinación taxonómica de los aislamientos se realizaron mediante análisis de las hifas y de los órganos reproductivos, cultivados en semillas de cañamo, mientras que, las carácteristicas fisiológicas se observaron en agar GY, a 10,20 y 30ºC, y con tres regímenes de luz, midiendose el tamaño de las colonias cada 24 hr para determinar su crecimiento diario. Desde las muestras de agua se aislaron dos tipos de colonias que se diferenciaron por morfología y velocidad de crecimiento. Los aislamientos de desarrollaron en las 3 temperaturas utililizadas aunque con distintas tasas de crecimiento. Mediante una incisión subcutánea poco profunda en los peces, se demostró el poder patógeno de las zoosporas de las cepas estudiadas, subdividiéndolas en tres grupos experimientales según su origen BIOR (=biotrofos), SAPR (=Saprotrofos con colonias de crecimiento regular) y SAPI (=Saprotrofos con colonias de crecimiento irregular). Los resultados de patogenecidad indicaron que las cepas BIOR y SAPR fueron patógenas, alcanzándo un cien porciento de morbilidad, mientras las cepas SAPI, se comportaron como saprotrofas (morbilidad entre 0-1 porciento). Como carácter concluyente en la identificación final de los hongos, se utilizó su capacidad de crecer a 30ºC. Todas las cepas aisladas se clasificaron como saprolegnia parasitica Coker.