Holoprosencefalia lobar: a propósito de 2 casos / Lobar holoprosencephaly: a purpose of two cases
Col. med. estado Táchira
;
6(1): 32-5, jul. 1997.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-256856
RESUMEN
La holoprosencefalia es un defecto medio del cerebro con amplio espectro malformativo cuya forma extrema es la ciclopia y es el resultado de una falla en la división del prosencefalo, que involucra el desarrollo del cráneo y rostro fetal puede verse en recién nacidos vivos y más frecuente en mortinatos y abortos. Se reporta 2 casos en el Hospital Patrocinio Peñuela Ruiz del Seguro Social. Un lactante menor de 9 meses de edad quién presentó como única manifestación hemiparesia isquierda y al realizar tomografía de cráneo se evidencia holoprosencefalia lobar y preescolar de 4 años y 4 meses quién al momento de nacer presenta perímetro cefalico de 31 cms, pérdida de la relación cráneo facial, fontanela anterior puntiforme, hendidura palpebral oblicua, diámetros craneales a los rayos X inferior al percentil 50, cariotipo. Tomografía revela holoprosencefalia lobar. Actualmente ambos en condiciones estables. A nivel mundial no existe reporte de sobrevida más allá de los 2 años
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Therapeutics
/
Tomography
/
Holoprosencephaly
/
Cerebrum
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Col. med. estado Táchira
Journal subject:
Medicine
Year:
1997
Type:
Article
Affiliation country:
Venezuela
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