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Determinación del grado de contaminación por microorganismos bucales de los cepillos dentales a diversos tiempos de uso / Determination of contamination level by oral microorganisms of dental brushes at different time of use
Huerta M., Jorge; Moztfeld E., Ronald; Apip R., Alfredo; Araya M., Elizabeth; Meller R., Cristian; Moraga A., Loreto.
  • Huerta M., Jorge; Universidad de Chile. Facultad de Odontología. Departamento de Patología.
  • Moztfeld E., Ronald; Universidad de Chile. Facultad de Odontología. Departamento de Odontología Restauradora.
  • Apip R., Alfredo; Universidad de Chile. Facultad de Odontología. Departamento de Odontología Restauradora.
  • Araya M., Elizabeth; Universidad de Chile. Facultad de Odontología. Departamento de Patología.
  • Meller R., Cristian; Universidad de Chile. Facultad de Odontología. Departamento de Patología.
  • Moraga A., Loreto; Universidad de Chile. Facultad de Odontología. Departamento de Patología.
Rev. Fac. Odontol. Univ. Chile ; 16(2): 9-16, jul.-dic. 1998. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-260236
RESUMEN
Se seleccionaron 120 alumnos de la Facultad de Odontología , U. de Chile, los que se dividieron en dos grupos el grupo A escobilló sus dientes con cepillo dental humedecido en agua solamente y el B, con pasta dental con monofluorfosfato de Na, carbonato de Ca y carragenato de Ca. A todos los participantes al inicio de la investigación, se les entregó un cepillo nuevo. Cada grupo fue a su vez dividido en tres sub-grupos A-1, A-2, A-3, B-1, B-2 y B-3; los sub-grupos A-1 y B-1 terminaron la experiencia a los 15 días, devolviendo sus cepillos; los sub-grupos A-2 y B-2, los entregaron a los 30 días y los sub-grupos A-3 y B-3, a los 60 días. De los 120 alumnos, sólo 82 terminaron la investigación de acuerdo a las exigencias, el resto fue retirado de la investigación. Los cepillos que los alumnos entregaban estaban protegidos de la contaminación externa y se llevaron al laboratorio de microbiología de la Facultad, para su procesamiento. Este consistió en cortar en forma aséptica las cerdas del 1/3 anterior de cada cepillo, tomar 20 de éstas y sembrarlas en un tubo con caldo thioglicolato para luego ser agitadas en el vortex mixer por 1 minuto. De cada tubo se tomaron 100 uL para ser sembrados en los siguientes medios de cultivo agar TYCSB para el S. mutans, agar Sabureaud + Cloramfenicol para las Cándidas, el agar LBS para los l,actobacilos y agar sangre + hemina + menadiona para la flora periodontal total.

Resultados:

no hubo desarrollo de cándidas en ninguno de los subgrupos, los lactobacilos sólo estuvieron presentes en un solo caso del universo total de 82. El desarrollo del S. mutans fue escaso en el medio TYCSB, un caso en el sub-grupo A-1 tres en el sub-grupo A-3 y uno en el sub-grupo B-3. Con respecto al medio de agar sangre+hemina+menadiona, el desarrollo de los anaerobios totales periodontales fue positivo en 34 casos, lo que hace un 41,5 por ciento del total
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Toothbrushing / Dental Devices, Home Care Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. Fac. Odontol. Univ. Chile Journal subject: Dentistry Year: 1998 Type: Article

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