Your browser doesn't support javascript.
loading
Detección de ß talasemia mediante la técnica de amplificación refractaria de sistemas de mutaciones (ARMS-PCR) / ß thalassemia detection by the amplification refractory mutation system technique (ARMS-PCR)
Bravo, Martha; Salazar, Raquel; Arends, Anabel; Alvarez, Maritza; Velázquez, Dalia; Guevara, José; Castillo, Omar.
  • Bravo, Martha; Hospital Universitario de Caracas.
  • Salazar, Raquel; Universidad de Oriente. Departamento de Bioanálisis.
  • Arends, Anabel; Hospital Universitario de Caracas.
  • Alvarez, Maritza; Hospital Universitario de Caracas.
  • Velázquez, Dalia; Hospital Universitario de Caracas.
  • Guevara, José; Hospital Universitario de Caracas.
  • Castillo, Omar; Hospital Universitario de Caracas.
Invest. clín ; 40(3): 203-13, sept. 1999. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-261519
RESUMEN
Se empleó la técnica de amplificación refractaria de sistemas de mutaciones para determinar los tipos de mutaciones que causan ß talasemia (BTal) en la población venezolana. Ochenta pacientes seleccionados al azar de un total de 159 catalogados como ß talesémicos por presentar anemia hemolítica y niveles elevados de Hb A2, fueron estudiados por medio de la técnica de amplificación refractaria de sistemas de mutaciones (ARMS-PCR). Este es un método basado en la reacción en cadena de la polimerasa, capaz de detectar diversas mutaciones puntuales y pequeñas deleciones o inserciones en el gen ß globina, con el empleo de oligonuclótidos de secuencia específica. En 43/80 pacientes catalogados con las distintas presentaciones clínicas de ß talasemia y en 37/80 pacientes heterocigotos compuesto para hemoglobinotías estructurales y ß talasemia, la mutación más comúnmente encontrada fue la -29, (de origen africano), seguida de la CD39 (de origen mediterrráneo); también se encontró la -88, la IVSI-6 y con menor frecuencia la IVSI-110. La técnica ARMS- PCR es un método útil y rápido que permite detectar todas las mutaciones ß Tal presentes y hacer un diagnóstico diferencial entre los pacientes con Talasemia menor y sujetos normales con Hb A2 elevada, lo cual es importante en los estudios poblacionales, y además permite precisar el diagnóstico de los pacientes que presentan hemoglobinopatías estructurales con niveles elevados de Hb A2
Subject(s)
Search on Google
Index: LILACS (Americas) Main subject: Thalassemia / Mutation Type of study: Diagnostic study Country/Region as subject: South America / Venezuela Language: Spanish Journal: Invest. clín Journal subject: Biologia / Medicine / Relatos de Casos Year: 1999 Type: Article Affiliation country: Venezuela

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Search on Google
Index: LILACS (Americas) Main subject: Thalassemia / Mutation Type of study: Diagnostic study Country/Region as subject: South America / Venezuela Language: Spanish Journal: Invest. clín Journal subject: Biologia / Medicine / Relatos de Casos Year: 1999 Type: Article Affiliation country: Venezuela