Feocromocitoma / Pheochromocitoma
Acta med. Hosp. Clin. Quir. Hermanos Ameijeiras
;
7(1): 95-104, ene.-jun. 1997. tab, ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-265812
RESUMEN
El feocromocitoma, tumor productor de catecolaminas derivado de las células cromafines de la médula adrenal, del órgano de Zukerkandl o de los nervios y plexos simpáticos, es una de las principales causas de hipertensión arterial curable y aunque su frecuencia es muy baja, sólo el 0,5 al 1 porciento de los pacientes hipertensos, su búsqueda en estos enfermos es obligada cuando exhiben algunos de los elementos clínicos de sospecha; pues de no diagnosticarse oportunamente resulta fatalpara el paciente por su evolución hacia la hipertensión arterial severa y muerte por complicaciones de la misma, aún en casos de tumor benigno. En el presenta trabajo se revisan los aspectos fisiopatológicos y clínicos de la entidad; los procederes diagnósticos y terapéuticos más eficaces y se expone la experiencia de la institución en 12 pacientes con feocromocitoma atendidos en el curso de 10 años, donde 6 de estos presentaron hipertensión arterial mantenida, 4 paroxística, 2 mantenida con crisis y 2 fueron normotensos; el tumor benigno en 11 pacientes y en 5 fue un hallazgo inesperado. La edad promedio de nuestros casos fue de 27,5 años y en uno de ellos se asoció a carcinoma medular del tiroides
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Pheochromocytoma
/
Adrenal Gland Neoplasms
Language:
Spanish
Journal:
Acta med. Hosp. Clin. Quir. Hermanos Ameijeiras
Journal subject:
General Surgery
/
Medicine
Year:
1997
Type:
Article
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