Craneosinostosis, síndrome de Pfeiffer: presentación de un caso / Craneosynostosis, Pfeiffer's syndrome: a case report
Arch. argent. pediatr
;
83(4): 223-5, 1985. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-26687
RESUMEN
Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con síndrome de Pfeiffer. Esta afección de herencia autosômica dominante se caracteriza por craneosinostosis, malformaciones faciales y anomalia de manos y pies. Se hace una somera referencia a los diagnósticos diferenciales y asesoramiento genético insistiéndose en la importancia del tratamiento quirúrgico precoz de la craneostenosis como elemento decisivo en el pronóstico de estos niños
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Craniosynostoses
/
Infectious Mononucleosis
Type of study:
Diagnostic study
/
Prognostic study
Limits:
Humans
/
Male
/
Infant, Newborn
Language:
Spanish
Journal:
Arch. argent. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1985
Type:
Article
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