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Sarcoma de Kaposi: características epidemiológicas / Sarcoma of Kaposí: characteristic epidemic
Echegaray, A; Zaharia Bassan, Mayer; Barriga Tantalean, Luis Enrique; Moscol Ledesma, Alfredo; Heredia, A; Barriga Noriega, Oscar; Pinillos Ashton, Luis; Almonte, M.
  • Echegaray, A; INEN. Departamento de Radioterapia.
  • Zaharia Bassan, Mayer; INEN. Departamento de Radioterapia.
  • Barriga Tantalean, Luis Enrique; INEN. Departamento de Radioterapia.
  • Moscol Ledesma, Alfredo; INEN. Departamento de Radioterapia.
  • Heredia, A; INEN. Departamento de Radioterapia.
  • Barriga Noriega, Oscar; INEN. Departamento de Radioterapia.
  • Pinillos Ashton, Luis; INEN. Departamento de Radioterapia.
  • Almonte, M; MHP. Bioestadista.
Acta cancerol ; 26(2): 14-9, oct. 1996. tab
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-267201
RESUMEN

Objetivo:

Reconocer las características epidemiológicas de Sarcoma de Kaposi (SK) y la influencia de estos en la respuesta a tratamiento. Material y

métodos:

revisión retrospectiva descriptiva de las historias clínicas de pacientes con diagnóstico de SK (1949-1994). Se registraron 81 pacientes, 62 con SK clásico y 19 con SK epidémico. Promedio de edad SKC 64.1 años y 36.9 años para el SKE. Razón HM de 31 en el SKC y 19O SKE. Antecedentes de enfermedades de transmisión sexual (ETS) y hepatitis 58 por ciento en SKE y 5 por ciento en SKC. Estadío clínico I-II 88 por ciento en el SKC, 9 por ciento. Sintomatología dolor y edema de miebros inferiores 55 por ciento en el SKC y 5 por ciento SKE, mal estado general 8 por ciento SKC1 y 69 por ciento SKE, Karnofsky menor 7093 por ciento SKC y 63 por ciento SKE. Síntomas B26 por ciento SKC y 74 por ciento en el SKE. Los 19 pacientes con SKE no recibieron tratamiento específico para las lesiones dérmicas. Los tratamientos para SKC más comunes fueron RT para lesiones únicas y RT + QT para lesiones múltiples.

Resultados:

Se encontraron diferencias significativas con p menor 0.01 entre las características clínico-epidemiológicas de los pacientes con SKC y SKE. El pequeño tamaño muestra así como el tratamiento casi individualizado de los pacientes no permitieron una comparación en lo referente a respuesta y estadio clínico. Adicionalmente el elevado porcentaje de perdidos de vista (mayor 50 por ciento) impido evaluar la sobrevida.

Conclusiones:

Sarcoma de Kaposi Clásico es una entidad clínicamente diferente al Sarcoma de Kaposi asociado al sindrome de inmunodeficiencia adquirida siendo este último de carácter más agresivo.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Sarcoma, Kaposi Type of study: Observational study / Risk factors Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Acta cancerol Year: 1996 Type: Article

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