Síndrome de Prader-Willi: a propósito de un caso / Prader-Willi syndrome: apropos of a case

RESUMEN

Se presenta la evolución de un niño (desde los 2 a los 9 años de edad) portador de un síndrome de Prader-Willi (hipotonía, hipogonadismo, retraso mental y obesidad). Presentó además ausencia de testículos en las bolsas, rubicundez de dorso de manos e hipotiroidismo. Fue tratado con opoterapia tiroidea con discreta mejoria clínica. En la actualidad persiste la obesidade de muy difícil resolución y la ectopia testicular, cuya cirugía no es aconsejable por el momento