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Estudo do quadro pulmonar de pacientes com fibrose cística / Study of lung involvement in patients with cistic fibrosis
Dornelas, Eduardo C; Fernandes, Maria I. M; Galvão, Lívia C; Silva, Geruza A.
  • Dornelas, Eduardo C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto. Departamento de Puericultura e Pediatria.
  • Fernandes, Maria I. M; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto. Departamento de Puericultura e Pediatria.
  • Galvão, Lívia C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto. Departamento de Puericultura e Pediatria.
  • Silva, Geruza A; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto. Departamento de Puericultura e Pediatria.
J. pediatr. (Rio J.) ; 76(4): 295-9, jul.-ago. 2000. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-269760
RESUMO
Objetivo: O trabalho teve por finalidade caracterizar o acometimento do aparelho respiratório de pacientes com fibrose cística a fim de termos um panorama do quadro pulmonar dos mesmos. Métodos: Avaliação de dados obtidos, retrospectivamente, de prontuários médicos e de resultados prospectivos de gasometria arterial e espirometria de 16 pacientes com fibrose cística fora do quadro de doença pulmonar agudizada, com idade maior ou igual a 6 anos, de ambos os sexos, seguidos no ambulatório de Pediatria do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Resultados: A mediana de idade dos pacientes foi de 114 meses (9 anos e 6 meses), com variação de 72 - 360 meses. 68,75 por cento são do sexo masculino. A tosse produtiva foi o sintoma foi o sintoma mais freqüente (75 por cento da população estudada). 100 por cento dos indivíduos possuem cultura de catarro positiva de longa data (pelo menos 1 ano), sendo 81,25 por cento por Pseudomonas aeruginosa. A gasometria arterial revelou alguma anormalidade em 81,25 por cento dos indivíduos e a espirometria em 56,25 por cento dos indivíduos. Conclusão: Todos os pacientes analisados apresentam pelo menos um tipo de alteração pulmonar. A gasometria arterial detectou maior número de pacientes com alteração na função pulmonar do que a espirometria, porém os dois exames complementam-se para uma boa avaliação funcional pulmonar
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Cystic Fibrosis / Lung Limits: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Infant, Newborn Language: Portuguese Journal: J. pediatr. (Rio J.) Journal subject: Pediatrics Year: 2000 Type: Article

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