Avaliaçäo da eficácia da lercanidipina comparada à nifedipina oros no tratamento da hipertensäo arterial primária leve e moderada pela monitorizaçäo ambulatorial de 24 horas (MAPA) / Evaluation of efficacy of lercanidipine compared to nifedipine oros in treatment of mild and moderate primary arterial hypertension by ambulatorial 24 hours monitoring

RESUMO

A eficácia anti-hipertensiva da lercanidipina foi avaliada de forma comparativa e simples-cega com a nifedipina oros no tratamento da hipertensão primária leve a moderada nas 24 horas. Empregou-se a monitorização ambulatorial da pressão arterial nas 24 horas (MAPA) em 18 pacientes hipertensos leves a moderados, de ambos os sexos, sendo que a metade recebeu lercanidipina 10 mg/dia e os demais nifedipina oros 30 mg por 4 semanas. Os pacientes que não apresentaram a pressão arterial (PA) normalizada, sendo o critério PAS > 140 mmHg e/ou PAD > 90 mmHg, tiveram a dose duplicada; nos demais pacientes foi mantida e todos foram acompanhados por mais 4 semanas. Foi realizada a MAPA de 24 horas antes e após a primeira dose de cada medicação, ao final das 8 semanas do estudo e após 48 horas da administração da última dose da lercanidipina ou nifedipina oros. Foram observadas reduções semelhantes da PA nos dois grupos em todos os momentos durante a MAPA após a primeira dose e ao final das 8 semanas de tratamento durante as 48 horas após a última tomada. A persistência do efeito anti-hipertensivo 48 horas após a última dose foi mantida sem diferença quando se comparou os dois fármacos. A eficácia anti-hipertensiva da lercanidipina foi semelhante à da nifedipina oros nos hipertensos primários leves a moderados nas 24 horas, havendo persistência do efeito anti-hipertensivo, verificado com ambas as drogas durante o tratamento crônico, por um período de até 48 horas após a última tomada.