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Evaluación en Condiciones de Campo de la Vacuna inactivada de Anaplasma Marginale Denominada Plazvax / Evaluation in field conditions of inactivated vaccines of anaplasma marginale named Plazvax
Figueroa Millán, Julio Vicente; Cantó Alarcón, Germinal Jorge; Ramos Aragón, Juan Alberto; Rojas Ramírez, Edmundo Enrique; Santiago Valencia, Carlos; Granjero Colín, Gabriela; García Ortiz, Miguel Angel; Parrodi, Fernando.
  • Figueroa Millán, Julio Vicente; SAGAR.
  • Cantó Alarcón, Germinal Jorge; SAGAR.
  • Ramos Aragón, Juan Alberto; SAGAR.
  • Rojas Ramírez, Edmundo Enrique; SAGAR.
  • Granjero Colín, Gabriela; SAGAR.
  • García Ortiz, Miguel Angel; SAGAR.
  • Parrodi, Fernando; Mallinkcrod Veterinary.
Vet. Méx ; 30(3): 221-5, jul.-sept. 1999. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-276995
RESUMEN
Para determinar la efectividad de la vacuna Plazvax© contra la anaplasmosis bovina, se utilizaron 32 novillos susceptibles a la enfermedad. Un grupo de 24 novillos fue inmunizado contra Anaplasma marginale, inoculando subcutáneamente 1 ml (dos veces, 21 días aparte) de la vacuna. Ocho animales fungieron como testigos sin vacunar. Un mes después de la segunda inmunización, los animales fueron trasladados a una zona endémica de anaplasmosis para ser desafiados naturalmente. A partir del día ocho posintroducción al potrero (PIP) y hasta el día 105 se realizó un seguimiento que incluyó observación de manifestaciones clínicas, temperatura rectal (TR), hematocrito (HT) y parasitemia (PP). Tres bovinos murieron de babesiosis y los 29 animales restantes tuvieron seguimiento dos veces por semana a partir del día 42 PIP. El día 52 PIP se detectaron los primeros animales infectados con Anaplasma marginale (6, todos del grupo vacunado), y cuatro fueron tratados con oxitetraciclinas (días 52-64 PIP). A partir del día 84 PIP los animales testigo presentaron anaplasmosis severa con TR promedio de 40.50C, HT promedio de 13.2 por ciento y PP promedio de 9.4 por ciento hacia el día de tratamiento (días 87-95 PIP). Los animales vacunados presentaron los siguientes valores promedios de TR, 40.2ºC; HT, 16.3 por ciento; y PP 3.3 por ciento en el día de tratamiento (días 93-105 PIP). A pesar de existir diferencia en PP entre los animales vacunados y testigos, todos padecieron anaplasmosis clínica, requiriendo tratamiento. En conclusión, en su forma actual la vacuna no es recomendable para usarse en México; se sugiere el empleo o introducción en la vacuna Plazvax, de material antigénico de uno o más aislados de A. marginale provenientes de distintas regiones geográficas de México y realizar estudios sobre su capacidad inmunoprotectora en bovinos
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Vaccines, Inactivated / Cattle Diseases / Anaplasmosis Limits: Animals Language: Spanish Journal: Vet. Méx Journal subject: Veterinary Medicine Year: 1999 Type: Article

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