Enfermedad de Behcet

RESUMEN

La enfermedad de Behcet es una patología multisitémica, idiopática y de origen multifactorial. Generalmente se presenta entre los 20 y 60 años de edad, reportándose casos en niños y ancianos; es más frecuente en el sexo masculino. Las manifestaciones clínicas más características corresponden a una neuroencefalitis, daño oftalmológico (en el 80 por ciento de casos bilateral) que conduce a un déficit visual severo, afectación ulcerosa mucocutánea, cianosis edema, trastornos gastrointestinales, lesiones vasculares y cardiopulmonares. No se dispone de un método diagnóstico específico, sin embargo, es común la presencia de lesiones orales recurrentes como manifestación que orienta al diagnóstico. Se recomienda instaurar un tratamiento precoz...